• Titre : Etude de Phase III randomisée, en double aveugle, évaluant l’association du Dabrafenib (GSK2118436) et du Trametinib (GSK1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d’un mélanome à haut risque de récidive, présentant la mutation BRAFV600.
• Spécialité(s) : Dermatologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée adjuvante (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

DERMATOLOGIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN DERMATOLOGIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude de phase III randomisée en double aveugle, comparant le Nivolumab en monothérapie versus le Nivolumab combiné à l’Ipilimumab versus l’Ipilimumab en monothérapie chez les patients porteurs d’un mélanome métastatique ou inopérable non antérieurement traité.
• Spécialité(s) : Dermatologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase III en double aveugle, contre placebo, de Vemurafenib versus Vemurafenib + GDC0973 chez des patients non prétraités atteints d’un mélanome localement avancé non résécable ou métastatique avec mutation BRAFV600.
• Spécialité(s) : Dermatologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

ESSAI(S) SUSPENDU(S) EN DERMATOLOGIE

Essai(s) suspendu(s) aux inclusions depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude multicentrique de phase II évaluant l’intérêt sur la survie globale de l’association Ipilimumab et irradiation cérébrale stéréotaxique chez des patients présentant des métastases cérébrales de mélanome.
• Spécialité(s) : Dermatologie,Neurologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

DIGESTIF

ESSAI(S) OUVERT(S) EN DIGESTIF

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Randomized Phase II Trial Evaluating the Efficacy of FOLFOX Alone, FOLFOX Plus Bevacizumab and FOLFOX Plus Panitumumab as Perioperative Treatment in Patients With Resectable Liver Metastases From Wild Type KRAS Colorectal Cancer
• Spécialité(s) : Digestif
• Traitement(s) : Chimiothérapie adjuvante,Thérapie ciblée adjuvante (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of the Efficacy and Safety of Gemcitabine in Combination With TH-302 Compared With Gemcitabine in Combination With Placebo in Previously Untreated Subjects With Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma
• Spécialité(s) : Digestif
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de lignes thérapeutiques multiples dans le cancer colorectal métastatique non résécable de type KRAS sauvage. Etude GERCOR de phase III randomisée en ouvert.
• Spécialité(s) : Digestif
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN DIGESTIF

Essai(s) fermé(s) aux inclusions depuis la dernière Newsletter

• Titre : Essai de phase II à 2 bras comparant le FOLFIRI en combinaison avec le Cetuximab à dose standard ou en escalade de dose, en traitement de 1ère ligne des cancers colorectaux métastatiques K-Ras sauvage
• Spécialité(s) : Digestif
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 1ere ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de Phase III, randomisée, en double aveugle, comparant TAS-102 plus Meilleurs Soins de Support (BSC) versus Placebo + BSC chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique réfractaire aux chimiothérapies standards
• Spécialité(s) : Digestif
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Métastatique 3eme ligne et plus
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

DOULEUR - SOINS PALLIATIFS

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ENDOCRINOLOGIE

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GYNECOLOGIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN GYNECOLOGIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Essai de phase Ib/II évaluant l'association doxorubicine liposomale (Myocet®) + carboplatine chez les patientes ayant un cancer de l'ovaire en rechute, sensible au platine
• Spécialité(s) : Gynécologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, comparant l’EC145 et la Doxorubicine Liposomique Pégylée (PLD/Doxil®/Caelyx®) en association versus PLD chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire résistant aux dérivés du platine.
• Spécialité(s) : Gynécologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN GYNECOLOGIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Recherche des facteurs prédictifs de réponse thérapeutique chez des patientes présentant un carcinome de l'ovaire, de la trompe ou du péritoine de type séreux de stade avancé.
• Spécialité(s) : Gynécologie
• Traitement(s) : Sans traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

HEMATOLOGIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN HEMATOLOGIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Étude clinique, randomisée, en double aveugle, de phase III, destinée à comparer l’efficacité et la tolérance du volasertib par voie intraveineuse en combinaison avec la cytarabine en administration sous-cutanée à faible dose, versus un placebo + cytarabine sous-cutanée à faible dose, chez des patients âgés de 65 ans ou plus, atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM), non traités précédemment et non éligibles pour un traitement intensif d’induction (POLO-AML-2).
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association dasatinib (Sprycel®) et Peg-Interféron-alpha 2b (PegIFN-α2b) comme première ligne de traitement des patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique en phase chronique (LMC-PC) récemment diagnostiquée.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de Phase 2, en ouvert, multicentrique, simple bras, évaluant l’Ibrutinib (PCI-32765), inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, chez des patients présentant un lymphome folliculaire réfractaire.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Efficacité et tolérance du nilotinib chez les patients atteints d'une maladie chronique du greffon contre l’hôte (Graft Versus Host, GVH) n'ayant pas répondu à l'imatinib mésylate.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Conditionnement/Greffe
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Étude prospective de phase III, randomisée en ouvert, comparant deux durées différentes de traitement de consolidation par nilotinib 300 mg x2/j et destinée à évaluer le taux de rémission sans traitement chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC-Ph+)
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Efficacité et tolérance d'un traitement d'immunochimiothérapie d'induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d'un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus placebo + rituximab chez des patients âgés atteints d'un lymphome du manteau.
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncogériatrie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Autres traitements exclusifs,Protocole de traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase I/II évaluant l'association doxorubicine liposomale non-pégylée-dexaméthasone chez des patients immunocompétents présentant un lymphome cérébral réfractaire ou en rechute à une première ligne de chimiothérapie par méthotrexate à haute dose (MTXHD).
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude randomisée, contrôlée, de phase 3 évaluant le retraitement optimisé et le traitement prolongé par bortézomib (VELCADE®) chez des patients atteints de myélome multiple en première ou deuxième rechute.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Protocole de chimiothérapie par voie orale des lymphomes de haut grade CD20+ (diffus à grandes cellules B selon la classification OMS) avec cyclophosphamide, étoposide, prednisolone et une combinaison de différentes doses d’idarubicine (ZAVEDOS®) en association avec rituximab chez les malades âgés de 60 à 80 ans
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncogériatrie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de Phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant le MLN9708 par voie orale plus Lénalidomide et Dexaméthasone versus Placebo plus Lénalidomide et Dexaméthasone chez des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

ESSAI(S) SUSPENDU(S) EN HEMATOLOGIE

Essai(s) suspendu(s) aux inclusions depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude de phase II de recherche de dose, en 2 étapes et incluant une période d'induction, du SAR3419, un anticorps CD19 conjugué à la maytansine anti-CD19, administré en monothérapie par perfusion intraveineuse, chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute ou réfractaire.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN HEMATOLOGIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude de phase 2, en ouvert, multicentrique, visant à évaluer l'anticorps monoclonal anti CCR4 KW-0761 (mogamulizumab) chez des patients souffrant de lymphome T périphérique préalablement traité (PTCL).
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Etude de phase 1/2, multicentrique, randomisée, ouverte, avec 2 groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la tolérance de masitinib à la dose de 9 mg/kg/jour en association avec docétaxel ou en association avec gemcitabine chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastasé et en progression après une première ligne de traitement
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 2eme ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : A Randomized Phase II, Open-Label Study of the Efficacy and Safety of Orally Administered SAR302503 in Patients With Polycythemia Vera (PV) or Essential Thrombocythemia (ET) Who Are Resistant or Intolerant to Hydroxyurea
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : A multi-center relative bioavailability study of azacitidine 75 mg/m2 subcutaneous injection in myelodysplastic syndrome patients under fasting conditions
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Traitement des leucémies primitives à plasmocytes du sujet de moins de 70 ans : étude multicentrique de phase 2.
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Etude multicentrique du Groupe Ouest-Est d'étude des Leucémies et Autres Maladies du Sang (GoeLAMS) de phase I évaluant l'effet du RAD001 comme chimiosensibilisant de l'association aracytine et daunorubicine dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) des sujets de moins de 65 ans en rechute de plus d’'un an après une première rémission
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Phase 2/3 Study Evaluating Efficacy and Safety of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase (GRASPA)Versus Reference L-asparaginase Treatment in Combination With Standard Polychemotherapy in Patient With First Recurrence of Philadelphia Negative Acute Lymphoblastic Leukemia
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncopédiatrie
• Traitement(s) : Autres traitements exclusifs,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : A Randomized Trial Assessing the Role of Arsenic Trioxide and/or ATRA During Consolidation Course in Newly Diagnosed Acute Promyelocytic Leukemia (APL)
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Etude de phase III en ouvert, multicentrique, randomisée, évaluant l'efficacité et la tolérance de l'inhibiteur JAK INC424 versus le meilleur traitement disponible chez des patients atteints de polyglobulie de Vaquez, résistants ou intolérants à l'hydroxyurée (Étude RESPONSE).
• Spécialité(s) : Hématologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

HEPATOLOGIE - VOIES BILIAIRES

ESSAI(S) OUVERT(S) EN HEPATOLOGIE - VOIES BILIAIRES

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Essai de phase II, multicentrique, en ouvert, évaluant l’efficacité de l’administration intra-artérielle hépatique de microsphères de verre marquées à l’Yttrium 90 (TheraSphere®, Nordion) associée à une chimiothérapie systémique par Gemcitabine-Cisplatine
• Spécialité(s) : Voies biliaires
• Traitement(s) : Radio-Chimiothérapie néoadjuvante
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN HEPATOLOGIE - VOIES BILIAIRES

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Randomized Phase 2 Study of LY2157299 in Patients With Hepatocellular Carcinoma Who Have Had Disease Progression on Sorafenib or Are Not Eligible to Receive Sorafenib
• Spécialité(s) : Hépatologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Essai randomise en double aveugle de phase II/III évaluant la chimioembolisation combinée au sunitinib ou a un placebo chez des patients atteints de carcinome hepatocellulaire (saturne).
• Spécialité(s) : Hépatologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

NEUROLOGIE

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ONCOGERIATRIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN ONCOGERIATRIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude d'une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Sans traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude multicentrique de phase II évaluant l'association Carboplatine , 5 Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes récidivants ou métastatique de la Tête et du Cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés " fit " (sans fragilité) par une évaluation gériatrique.
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Essai randomisé multicentrique de phase III comparant le methotrexate au cetuximab en traitement de 1ère ligne des cancers épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou en récidive chez des patients âgés classés fragiles après évaluation gériatrique
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude multicentrique randomisée de non infériorité comparant une radiothérapie "adaptée" hypofractionnée en split course à une radiothérapie standard chez les patients âgés vulnérables avec un cancer ORL
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Radiothérapie,Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Protocole de chimiothérapie par voie orale des lymphomes de haut grade CD20+ (diffus à grandes cellules B selon la classification OMS) avec cyclophosphamide, étoposide, prednisolone et une combinaison de différentes doses d’idarubicine (ZAVEDOS®) en association avec rituximab chez les malades âgés de 60 à 80 ans
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncogériatrie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Efficacité et tolérance d'un traitement d'immunochimiothérapie d'induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d'un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus placebo + rituximab chez des patients âgés atteints d'un lymphome du manteau.
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncogériatrie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Autres traitements exclusifs,Protocole de traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN ONCOGERIATRIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude pronostique multicentrique dans les cancers bronchiques non a petites cellules resecables chez le sujet agé. evaluation geriatrique standardisee et morbidite post operatoire, apres exerese pulmonaire pour cancer bronchique
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,Pneumologie
• Traitement(s) : Sans traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

ONCOPEDIATRIE

ESSAI(S) FERME(S) EN ONCOPEDIATRIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Open-label, multi-center, randomized, phase II study evaluating the addition of bevacizumab to chemotherapy in childhood and adolescent patients presenting with metastatic rhabdomyosarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma.
• Spécialité(s) : Oncopédiatrie,Sarcome
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Phase 2/3 Study Evaluating Efficacy and Safety of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase (GRASPA)Versus Reference L-asparaginase Treatment in Combination With Standard Polychemotherapy in Patient With First Recurrence of Philadelphia Negative Acute Lymphoblastic Leukemia
• Spécialité(s) : Hématologie,Oncopédiatrie
• Traitement(s) : Autres traitements exclusifs,Récidive
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

ORL

ESSAI(S) OUVERT(S) EN ORL

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude d'une évaluation gériatrique simplifiée réalisée par les oncologues avant traitement carcinologique par radiothérapie ou chimiothérapie chez les sujets âgés de 70 ans
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Sans traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude multicentrique de phase II évaluant l'association Carboplatine , 5 Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinomes épidermoïdes récidivants ou métastatique de la Tête et du Cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés " fit " (sans fragilité) par une évaluation gériatrique.
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Essai randomisé multicentrique de phase III comparant le methotrexate au cetuximab en traitement de 1ère ligne des cancers épidermoïdes de la tête et du cou métastatiques ou en récidive chez des patients âgés classés fragiles après évaluation gériatrique
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude multicentrique randomisée de non infériorité comparant une radiothérapie "adaptée" hypofractionnée en split course à une radiothérapie standard chez les patients âgés vulnérables avec un cancer ORL
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,ORL
• Traitement(s) : Radiothérapie,Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Étude de phase II, multicentrique, randomisée versus soins habituels évaluant la tolérance et l’efficacité d’une alimentation destinée à une fin médicale spéciale (caractérisée par une faible teneur en polyamines) sur la prévention d’apparition et/ou la sévérité d’évolution de la mucite oro-pharyngée radio-induite chez des patients présentant une néoplasie de l’oropharynx.
• Spécialité(s) : ORL
• Traitement(s) : Autres
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase II évaluant l’efficacité du Pazopanib chez des patients ayant un carcinome des glandes salivaires en rechute et/ou métastatique.
• Spécialité(s) : ORL
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Récidive,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

PNEUMOLOGIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN PNEUMOLOGIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Essai de phase III, randomisé, multicentrique, en double aveugle, comparant l’efficacité d’ipilimumab plus étoposide/platine par rapport à celle d’étoposide/platine chez des patients ayant été nouvellement diagnostiqués avec un cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu (CBPC-SE)
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 1ere ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : A Randomized, Open-Label Phase 2 Study Evaluating LY2875358 Plus Erlotinib and LY2875358 Monotherapy in MET Diagnostic Positive NSCLC Patients With Acquired Resistance to Erlotinib.
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase I du MK-3475 chez des patients atteints de carcinomes, de mélanomes et de carcinomes du poumon non à petites cellules en progression, métastasiques ou localement avancés.
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Métastatique 1ere ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : A Phase II/III Randomized Trial of Two Doses of MK-3475 (SCH900475) Versus Docetaxel in Previously Treated Subjects With Non-Small Cell Lung Cancer
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : An open-label, non-randomized, multicenter phase I/II trial of RO5424802 given orally to non - small cell lung cancer patients who have ALK mutation and failed crizotinib treatment.
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 2eme ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase II randomisée, en ouvert, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance de MPDL3280A (anticorps anti-PD-L1) en comparaison au docetaxel chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules en échec après un traitement par chimiothérapie à base de platine.
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN PNEUMOLOGIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude de phase III, randomisée, ouverte, évaluant le BMS-936558 versus docetaxel chez des patients atteint d’un cancer métastatique non à petites cellules non épidermoïde du poumon précédemment traités.
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 2eme ligne,Métastatique 3eme ligne et plus
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Etude de phase II évaluant le BMS-936558 (anti-PD1) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde à un stade avancé ou métastatique, et ayant reçu au minimum 2 lignes de traitement systémique
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 3eme ligne et plus
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : A Randomized, Phase II, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Metmab Vs. Placebo in Combination With Either Bevacizumab + Platinum + Paclitaxel or Pemetrexed + Platinum in Patients With Untreated Stage IIIb or IV Non-Squamous NSCLC
• Spécialité(s) : Pneumologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive)
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Etude pronostique multicentrique dans les cancers bronchiques non a petites cellules resecables chez le sujet agé. evaluation geriatrique standardisee et morbidite post operatoire, apres exerese pulmonaire pour cancer bronchique
• Spécialité(s) : Oncogériatrie,Pneumologie
• Traitement(s) : Sans traitement
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

SARCOME

ESSAI(S) FERME(S) EN SARCOME

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Open-label, multi-center, randomized, phase II study evaluating the addition of bevacizumab to chemotherapy in childhood and adolescent patients presenting with metastatic rhabdomyosarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma.
• Spécialité(s) : Oncopédiatrie,Sarcome
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

SENOLOGIE

ESSAI(S) OUVERT(S) EN SENOLOGIE

Essai(s) ouvert(s) aux inclusions pour la première fois en Bretagne ou ré-ouvert(s) aprés avoir été suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Etude de phase II évaluant l’activité de l’Acétate d’Abiratérone plus Prednisone chez des femmes porteuses d’un cancer du sein de sous-type « Moleculaire Apocrine » HER2 négatif, métastatique ou localement avancé.
• Spécialité(s) : Sénologie
• Traitement(s) : Chimiothérapie,Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

• Titre : Essai de phase II évaluant l'association Eribiline (Havalen®) + Bevacizumab (Avastin®) en 1ère ligne chez les patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-
• Spécialité(s) : Sénologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 1ere ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Oui

ESSAI(S) FERME(S) EN SENOLOGIE

Essai(s) fermé(s) aux inclusions ou suspendu(s) depuis la dernière Newsletter

• Titre : Essai randomisé multicentrique de phase III comparant la poursuite du traitement d'entretien par l'association bévacizumab + taxane versus remplacement par bévacizumab + exemestane chez des patientes atteintes de cancer du sein métastatique ou localement avancé, avec récepteurs aux oestrogènes positifs et ayant au moins une stabilisation de la maladie après 16-18 semaines de traitement par bévacizumab + taxane.
• Spécialité(s) : Sénologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

• Titre : Etude randomisée de phase III évaluant l'efficacité et la tolérance de la poursuite ou de la réintroduction du bévacizumab en association à une chimiothérapie chez des patientes atteintes de cancer du sein localement récidivant ou métastatique après un traitement de première ligne par chimiothérapie et bévacizumab. TANIA (Treatment Accross multiple LiNes wIth Avastin).
• Spécialité(s) : Sénologie
• Traitement(s) : Thérapie ciblée (concomitante ou exclusive),Métastatique 2eme ligne
• Ouvert aux inclusions (en Bretagne) : Non

UROLOGIE

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