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Fiche détaillée de l'essai

Acronyme : ARCOL 2015-02-45-01 ARCOL-Utérus
Spécialité : Gynécologie
Traitement : Radiothérapie
Ouvert aux inclusions : Oui

(Cliquer sur détails pour connaitre les centres)

Phase(s) : Phase II
Descriptif

"Other: Adaptative treatment plan
Each patient will have 3 scanners before treatment initiation. One corresponding to an empty bladder, one to an ""intermediate"" one, one to a full bladder.

Radiation: External radiotherapy
At the time of each fraction of external radiotherapy, the most appropriate plan (empty, intermediate, full bladder) covering the target and sparing the organs at risk is chosen."

Informations

radiothérapie adaptative dans

le traitement des cancers localement avancés du col utérin 

Phase: 2

Promoteur: Center Eugene Marquis
Autre(s) acronyme(s): 2015-02-45-01 ARCOL-Utérus
Contact promoteur: Contact: Renaud de Crevoisier, Professor
Contact: Martine Gestin, PhD
Mail promoteur: r.de-crevoisier@rennes.unicancer.fr
m.gestin@rennes.unicancer.fr
Tel promoteur: 33299253031
33299253036
Coordonnateur: NR
-
Source: Clinical trials org 12/05/2017"

Titre :

Etude de phase II de radiothérapie adaptative dans le traitement des cancers localement avancés du col utérin

Critères d'inclusion :
  1. "Cervix carcinoma proved by histology

  2. According International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) classification, stages IB2, IIA, IIB, IIIA and IIIB without lumbo-aortic lymph node damage (surgical or radiologic)

  3. Patient treated with radio-chemotherapy then curietherapy with curative aim, validated in multidisciplinary meeting

  4. Renal, hepatic and cardiovascular functions that allow administration of the associated systemic treatment

  5. Older than 18 years

  6. Good general status, World Health Organization less or equal to 1

  7. Signed informed consent"

Critères de non-inclusion :
  1. "History of cancer that is not controlled and / or treated for less than 5 years (excepted for cutaneous baso-cellular cancer)

  2. History of pelvic irradiation

  3. Simultaneous participation to another research that could interfere with the study results

  4. Pregnant or breastfeeding patient

  5. Patient under tutor or guardian

  6. Patient not able to respect medical follow-up for geographical, social or psychological reasons

  7. Not affiliated to a system of French social security"

Centres investigateurs

Centres participants à l'essai Contact investigateur Contact TEC/IRC Patients inclus/à inclure Ouverts aux inclusions Maj
ANGERS - Institut de Cancérologie de l'Ouest Dr MESGOUEZ-NEBOUT Nathalie - - / Oui 11/05/2018
NANTES - Institut de Cancérologie de l' Ouest Dr LEBLANC ONFROY Magali - - / Oui 11/05/2018
Rennes - Centre Eugène Marquis Dr R. de Crevoisier - Aurélie Sauvanet - a.sauvanet@rennes.unicancer.fr / Oui 29/01/2018
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Fiche détaillée de l'essai